阿里健康大药房,也太实用了!
阿里健康大药房
在新药上市前的临床实验上,会将药品和实验对象分为对照组和实验组,为了防止研究结果被安慰剂效应或者观察者偏爱影响,通过编盲的方式,使得研究人员和实验对象都不知道哪组人员使用的是对照药还是试验药。
在临床试验用药时,“码上放心”平台为每一盒临床试验用药都赋予了一个唯一的20位追溯码,相当于一个专用的“电子身份证”,并在试验药和对照药上分别贴上追溯码标签,使用扫码编盲加密设备分区扫码后生成盲底,然后进行区块链存证,并将与之关联的冷链储运设备的温度数据一起上传至“码上放心”平台,全程实现一药一码,来源可查、去向可追、温度可控。
时隔一年,
在杉互健康举办的2021中国IRT论坛现场,
阿里健康“码上放心”自主研发的,
用于助力临床试验药物编盲测试的数字化管理产品,
正式对外发布。
这是设想落地为现实的第一步。
借助追溯码技术手段,
解决了传统临床药品编盲过程中,
人工或其他因素导致的试验失败情况,
确保盲底以及试验信息安全。
现场的嘉宾都说:
“太实用了!”
什么是临床试验编盲
目前药品编盲的痛点
目前国内临床试验用药还主要靠人工记录的方法进行管理,导致临床试验用药的准备、分组,以及患者用药、回收、销毁等过程信息是割裂的,难以实现系统化管理、实时监测和全程追溯。而且,传统人工编盲的方式,还经常会出现盲底提前泄露,导致实验失败等问题。
码上放心数字化管理产品特点
除此之外,追溯码技术使得扫码加密编盲、区块链存证、揭盲授权管理、远程管理技术、临床随访等流程一码贯穿,更加方便和安全,同时通过与菜鸟网络合作,实现了药品国内外全程的流向、温度、位置可追溯,为药企临床试验药物出口按上了数字化的加速键。
目前,全国已有超过98%的药品生产企业入驻阿里健康“码上放心”平台,且服务也已延伸到除新药临床试验外的生鲜食品追溯、跨境医药电商等多个领域,用技术手段实现产品来源可查、去向可追,做照顾你和家人健康的行家里手。
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